Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα ΝΕΥΡΟΚΥΤΤΩΜΑ.. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα ΝΕΥΡΟΚΥΤΤΩΜΑ.. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων

Κεντρικό νευροκύττωμα.

 


Το κεντρικό νευροκύττωμα (Central Neurocytoma) είναι ένας σπάνιος, συνήθως καλοήθης όγκος του εγκεφάλου (Grade II κατά τον ΠΟΥ), ο οποίος αναπτύσσεται με αργό ρυθμό και εντοπίζεται κυρίως στο εσωτερικό των κοιλιών του εγκεφάλου. Αντιπροσωπεύει περίπου το 0,1% έως 0,5% του συνόλου των όγκων του νευρικού συστήματος και εμφανίζεται συχνότερα σε νεαρούς ενήλικες (ηλικίας 20 έως 40 ετών).

Εντόπιση και Χαρακτηριστικά.

Εντόπιση: Αναπτύσσεται σχεδόν αποκλειστικά στις πλάγιες κοιλίες ή στην τρίτη κοιλία του εγκεφάλου, κοντά στο διαφανές διάφραγμα.

Προέλευση: Προέρχεται από κύτταρα του νευρικού ιστού (νευρωνικής προέλευσης).

Φύση: Είναι καλά αφορισμένος όγκος, γεγονός που διευκολύνει τη χειρουργική του αφαίρεση.

Συμπτώματα.

Τα συμπτώματα προκαλούνται κυρίως λόγω της απόφραξης της ροής του εγκεφαλονωτιαίου υγρού, η οποία οδηγεί σε αυξημένη ενδοκράνια πίεση (υδροκέφαλο). Αυτά περιλαμβάνουν:

Έντονο πονοκέφαλο (συχνά χειρότερο το πρωί).

Ναυτία και εμετό.

Διαταραχές όρασης (π.χ. θολή όραση ή διπλωπία).

Σύγχυση ή αλλαγές στη συμπεριφορά.

Αστάθεια στη βάδιση ή ζάλη.

Διάγνωση.

Η διάγνωση γίνεται με απεικονιστικές εξετάσεις και επιβεβαιώνεται ιστολογικά:

Μαγνητική Τομογραφία (MRI): Η κύρια εξέταση επιλογής για την απεικόνιση της ακριβούς θέσης και του μεγέθους του όγκου.

Αξονική Τομογραφία (CT): Μπορεί να δείξει εναποθέσεις ασβεστίου ή αιμορραγία εντός του όγκου.

Βιοψία / Ιστολογική εξέταση: Απαραίτητη μετά την αφαίρεση για να επιβεβαιωθεί ότι πρόκειται για νευροκύττωμα και όχι για άλλο είδος γλοιώματος ή επενδυμώματος.

Ανοσοϊστοχημεία: Για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση, ο όγκος εξετάζεται για ειδικούς νευρωνικούς δείκτες. Είναι πάντα έντονα θετικός στη συναπτοφυσίνη (synaptophysin).

Αντιμετώπιση και Θεραπεία.

Χειρουργική αφαίρεση: Η χειρουργική επέμβαση (κρανιοτομία) αποτελεί τον θεμέλιο λίθο και την πρώτη γραμμή αντιμετώπισης για το κεντρικό νευροκύττωμα. Καθώς ο όγκος αναπτύσσεται μέσα στο σύστημα των κοιλιών του εγκεφάλου, ο κύριος στόχος του χειρουργού είναι τριπλός: η αφαίρεση της μάζας, η παθολογοανατομική ταυτοποίηση αυτής και η άμεση ανακούφιση από τον αποφρακτικό υδροκέφαλο.
Στόχοι του Χειρουργείου:
Πλήρης Αφαίρεση (Gross Total Resection - GTR): Είναι ο ιδανικός στόχος. Εάν ο όγκος αφαιρεθεί ολοκληρωτικά, τα ποσοστά 5ετούς επιβίωσης αγγίζουν το 99%, ενώ η πιθανότητα να μην εμφανιστεί ξανά ο όγκος (free of recurrence) είναι εξαιρετικά υψηλή. Στις περιπτώσεις αυτές, δεν απαιτείται συμπληρωματική θεραπεία (ακτινοβολία ή χημειοθεραπεία).

Μερική Αφαίρεση (Subtotal Resection - STR): Εάν ο όγκος είναι στενά προσκολλημένος σε κρίσιμες δομές (όπως ο θάλαμος, η ψαλίδα ή μεγάλα αγγεία), ο χειρουργός επιλέγει εσκεμμένα να αφήσει ένα μικρό υπόλειμμα για να μην προκαλέσει μόνιμη νευρολογική βλάβη. Το υπόλειμμα αυτό αντιμετωπίζεται στη συνέχεια με ακτινοθεραπεία.

Χειρουργικές Προσπελάσεις:
Επειδή ο όγκος βρίσκεται βαθιά μέσα στις κοιλίες του εγκεφάλου, χρησιμοποιούνται κυρίως δύο εξειδικευμένες νευροχειρουργικές προσπελάσεις:
-Διαμεσολοβιακή Προσπέλαση (Transcallosal Approach): Ο χειρουργός περνά ανάμεσα στα δύο ημισφαίρια του εγκεφάλου και κάνει μια μικρή τομή στο μεσολόβιο (τη δομή που ενώνει τα δύο ημισφαίρια) για να μπει στις πλάγιες κοιλίες. Πλεονέκτημα: Επιτρέπει εξαιρετική ορατότητα και στα δύο ημισφαίρια και στις δύο πλάγιες κοιλίες, κάτι πολύ χρήσιμο αν ο όγκος εκτείνεται και αριστερά και δεξιά.

-Διαφλοιϊκή Προσπέλαση (Transcortical Approach): Ο χειρουργός περνά μέσα από τον φλοιό του εγκεφάλου (συνήθως από τον μετωπιαίο λοβό) για να φτάσει στην κοιλία. Πλεονέκτημα: Προτιμάται όταν ο όγκος είναι πολύ μεγάλος και έχει προκαλέσει μεγάλη διάταση (διάνοιξη) των κοιλιών, ή όταν εντοπίζεται κυρίως στη μία πλευρά.

Σύγχρονες Τεχνολογίες στο Χειρουργείο: σήμερα, η ασφάλεια των επεμβάσεων αυτών έχει αυξηθεί κατακόρυφα χάρη σε προηγμένα μέσα:
Νευροπλοήγηση (Neuronavigation): Λειτουργεί σαν «GPS εγκεφάλου», καθοδηγώντας τον χειρουργό σε πραγματικό χρόνο με βάση την προεγχειρητική μαγνητική τομογραφία.

Νευροενδοσκόπηση: Χρήση μικροσκοπικής κάμερας (ενδοσκοπίου) για την αφαίρεση του όγκου ή για τη διάνοιξη νέων οδών ροής του υγρού (π.χ. τρίτη κοιλιοστομία) αν υπάρχει υδροκέφαλος.

Διεγχειρητική Νευροπαρακολούθηση: Έλεγχος των εγκεφαλικών λειτουργιών κατά τη διάρκεια του χειρουργείου για την αποφυγή παράλυσης ή άλλων βλαβών.

Πιθανές Επιπλοκές Χειρουργείου:
Λόγω της βαθιάς εντόπισης του όγκου, οι πιθανοί κίνδυνοι περιλαμβάνουν:

Προσωρινή ή μόνιμη απώλεια της βραχυπρόθεσμης μνήμης (λόγω ερεθισμού της ψαλίδας).

Επιληπτικές κρίσεις.

Ενδοκοιλιακή αιμορραγία ή λοίμωξη (μηνιγγίτιδα).

Ανάγκη για τοποθέτηση μόνιμης παροχέτευσης (shunt) εάν ο υδροκέφαλος δεν υποχωρήσει μετά την αφαίρεση του όγκου.

Ακτινοθεραπεία / Στερεοτακτική Ακτινοχειρουργική: Η ακτινοθεραπεια παίζει καθοριστικό ρόλο στην αντιμετώπιση του κεντρικού νευροκυττώματος. Αν και η χειρουργική αφαίρεση παραμένει η πρώτη γραμμή άμυνας, η ακτινοβολία λειτουργεί ως μια εξαιρετικά αποτελεσματική συμπληρωματική (adjuvant) ή διασωστική (salvage) θεραπεία. Λόγω της φύσης του όγκου, ο οποίος είναι εξαιρετικά ακτινοευαίσθητος, η ακτινοθεραπεία εξασφαλίζει εξαιρετικό τοπικό έλεγχο της νόσου. Εάν επιτευχθεί πλήρης χειρουργική αφαίρεση (Gross Total Resection - GTR) ενός τυπικού/καλοήθους νευροκυττώματος, η ακτινοθεραπεία δεν είναι απαραίτητη και ο ασθενής τίθεται απλώς σε στενή παρακολούθηση. Η απόφαση για ακτινοβολία βασίζεται κυρίως στο αποτέλεσμα του χειρουργείου και στην ιστολογική εικόνα του όγκου:
-Μετά από Μερική Αφαίρεση (Subtotal Resection - STR): Εάν ο νευροχειρουργός δεν μπόρεσε να αφαιρέσει ολόκληρο τον όγκο (επειδή ήταν προσκολλημένος σε ζωτικές δομές του εγκεφάλου, όπως ο θαλάμος ή η ψαλίδα), η ακτινοθεραπεία χορηγείται για να καταστρέψει το υπόλειμμα. Μελέτες δείχνουν ότι η ακτινοβολία μετά από μερική αφαίρεση προσφέρει ποσοστά επιβίωσης παρόμοια με εκείνα της πλήρους αφαίρεσης. 

-Σε Άτυπο Νευροκύττωμα (Atypical Central Neurocytoma): Εάν η βιοψία δείξει επιθετική συμπεριφορά με υψηλό δείκτη κυτταρικού πολλαπλασιασμού (Ki-67 ή MIB-1 > 2-3%), ο κίνδυνος υποτροπής είναι μεγάλος. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η ακτινοβολία προτείνεται συχνά ακόμη και μετά από πλήρη χειρουργική αφαίρεση. 

-Σε περίπτωση Υποτροπής: Εάν ο όγκος εμφανιστεί ξανά μετά από χρόνια και ένα νέο χειρουργείο κρίνεται επικίνδυνο, η ακτινοθεραπεία αποτελεί την κύρια λύση για τον έλεγχο της νόσου

Χημειοθεραπεία: Η χημειοθεραπεία στο κεντρικό νευροκύττωμα δεν αποτελεί θεραπεία πρώτης γραμμής και χρησιμοποιείται εξαιρετικά σπάνια. Καθώς ο όγκος αυτός είναι συνήθως καλοήθης και βραδέως αναπτυσσόμενος (Grade 2), η αντιμετώπισή του βασίζεται κατά κύριο λόγο στο χειρουργείο και την ακτινοθεραπεία. Δεν υπάρχουν διεθνώς καθιερωμένες, επίσημες κατευθυντήριες οδηγίες (consensus guidelines) για τη χημειοθεραπεία στο κεντρικό νευροκύττωμα. Η χρήση της βασίζεται σε μικρές κλινικές μελέτες και μεμονωμένα περιστατικά.

Πρόγνωση. 

Η πρόγνωση για τους ασθενείς με κεντρικό νευροκύττωμα είναι γενικά πολύ καλή, με υψηλά ποσοστά μακροχρόνιας επιβίωσης μετά από επιτυχημένο χειρουργείο (80-90%). Ωστόσο, υπάρχει πιθανότητα υποτροπής εάν έχει απομείνει υπόλειμμα όγκου ή εάν ο όγκος παρουσιάζει υψηλό δείκτη πολλαπλασιασμού κυττάρων (δείκτης Ki-67 πάνω από 2-3%), οπότε χαρακτηρίζεται ως "άτυπο νευροκύττωμα". Για τον λόγο αυτό, η τακτική παρακολούθηση με μαγνητικές τομογραφίες είναι απαραίτητη.

Κεντρικό νευροκύττωμα.

Κεντρικό νευροκύττωμα.

Το κεντρικό νευροκύττωμα  είναι ένας σχετικά σπάνιος νευρωνικός ενδοκοιλιακός όγκος. Χαρακτηρίζεται ως βαθμού ΙΙ κακοήθειας στην ταξινόμηση κατά WHO  και προέρχεται από τα νευρωνικά κύτταρα του διαφανούς διαφράγματος. Περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1982 από Hassoun. Καθώς ιστολογικά φαίνεται παρόμοιο με το ολιγοδενδρογλοίωμα, αυτό είχε οδηγήσει εσφαλμένα να κατηγοριοποιηθεί ως ολιγοδενδρογλοίωμα. Στερείται όμως των χαρακτηριστικών αλλοιώσεων των χρωμοσωμάτων 1p και 19q που χαρακτηρίζουν το ολιγοδενδρογλοίωμα. Ως καθαρά νευρωνικής προέλευσης εμφανίζει θετικότητα στους νευρωνικούς δείκτες της συναπτοφυσίνης (synaptophysin) και της νευρωνικής ειδικής ενολάσης (neuron-specific enolase: NSE). Μια παραλλαγή το γαγγλιονευροκύττωμα-Ganglioneurocytoma εμφανίζει διαφοροποίηση ως προς την εμφάνιση γαγγλιακών κυττάρων.
Το κεντρικό νευροκύττωμα εμφανίζεται συνήθως σε νεαρούς ασθενείς (20-40 ετών), και αντιπροσωπεύει λιγότερο από το 1% (0,25-0,5%) των ενδοκρανιακών όγκων. Και τα δύο φύλα προσβάλλονται εξίσου. 
Συνηθέστερα εντοπίζεται στο πρόσθιο τμήμα της πλάγιας κοιλίας (50%), αλλά μπορεί να έχει συνδυασμένη εντόπιση τόσο στις πλάγιες κοιλίες και στην 3η κοιλία (15%), ή και αμφικοιλιακή εντόπιση (13%). Μόνο το 3% των περιπτώσεων αφορούν μόνο στην 3η κοιλία.
Συνήθως και λόγω της εντόπισης και της θέσης ανάπτυξης του όγκου μέσα στο κοιλιακό σύστημα του εγκεφάλου οι ασθενείς εμφανίζουν πρωτίστως τα συμπτώματα της αυξημένης ενδοκράνιας πίεσηςΜία σχετικά σύντομη κλινική πορεία, τυπικά μόνο σε λίγους μήνες, είναι η πιο κοινή για τους ασθενείς, από την εκδήλωση των πρώτων συμπτωμάτων μέχρι την διάγνωση. Σπάνια μπορεί να σχετίζεται με αιφνίδιο θάνατο οφειλόμενο σε οξεία κοιλιακή απόφραξη και οξύ υδροκέφαλο. Επίσης σπάνια, είναι μια αιφνίδια κλινική του εκδήλωση οφειλόμενη σε ενδοκοιλιακή αιμορραγία
Η χειρουργική εκτομή του παραμένει η πρωταρχική του αντιμετώπιση. Η έκταση της νόσου παίζει μεγάλο ρόλο όμως στο πόσο αποτελεσματική θα είναι τελικά η χειρουργική επέμβαση. Ο κύριος στόχος της πλήρους χειρουργικής εκτομής του όγκου, μπορεί να παρεμποδίζεται από την προσκόλληση του όγκου σε παρακείμενες δομές ή από διεγχειρητική αιμορραγία. Αν υπάρχει υποτροπή, η χειρουργική επέμβαση είναι και πάλι η πιο ενδεδειγμένη θεραπεία. To κεντρικό νευροκύττωμα ως ιστολογικά καλοήθες έχει καλή πρόγνωση: το ποσοστό της πενταετούς επιβίωσης είναι 81%. Σε αντίθεση, το λιγότερο συνηθισμένο άτυπο νευροκύττωμα σχετίζεται με αυξημένη πολλαπλασιαστική δραστηριότητα και έχει ένα υψηλό ποσοστό υποτροπών αλλά και διασποράς. Επί του παρόντος, ο δείκτης σήμανσης με το μονοκλωνικό αντίσωμα ΜΙΒ-1 LI φαίνεται να είναι ο καλύτερος προγνωστικός δείκτης του πολλαπλασιαστικού δυναμικού και της κλινικής έκβασης του κεντρικού νευροκυττώματος. Η χρήση του MIB-1 LI έχει καταστήσει δυνατή την διάκριση μεταξύ των κλασικών και άτυπων νευροκυττωμάτων: ασθενείς με ΜΙΒ-1 LI λιγότερο από 2% έχουν ποσοστό υποτροπής 22%, σε σύγκριση με το 63% όταν το επίπεδο είναι μεγαλύτερη από 2%. Η στερεοτακτική ακτινοχειρουργική μπορεί να είναι μια αποτελεσματική και ασφαλής εναλλακτική θεραπεία για τα υποτροπιάζοντα νευροκυττώματα. 
Βιβλιογραφία:
1."Clinical outcome and prognostic factors for central neurocytoma: twenty year institutional experience.", Imber BS, Braunstein SE, Wu FY, J Neurooncol. 2016 Jan;126(1):193-200.
2."Pathologic features and clinical outcome of central neurocytoma: analysis of 15 cases.", Yu Li, Xiu-Feng Ye, Guo Qian, Yu Yin, Chin J Cancer Res. 2012 Dec; 24(4): 284–290.
3."Well-differentiated neurocytoma: What is the best available treatment?", Dirk Rades, Fabian Fehlauer, Katrin Lamszus, Neuro-oncol. 2005 Jan; 7(1): 77–83.
4."Treatment recommendations for the various subgroups of neurocytomas.", Rades D, Schild SE, J Neurooncol. 2006 May;77(3):305-9. 
5."Treatment of atypical neurocytomas.", Rades D, Fehlauer F, Schild SE, Cancer. 2004 Feb 15;100(4):814-7.
6."MIB-1 labeling index predicts recurrence in intraventricular central neurocytomas."Kaur G, Kane AJ, Sughrue ME, Oh M, Safaee M, J Clin Neurosci. 2013 Jan;20(1):89-93. 
7."Prognostic value of the MIB-1 labeling index for central neurocytomas."Rades D1, Schild SE, Fehlauer F, Neurology. 2004 Mar 23;62(6):987-9.
8."Central neurocytoma: a review."Schmidt MH, Gottfried ON, von Koch CS, Chang SM, McDermott MW, J Neurooncol. 2004 Feb;66(3):377-84.
9."Neurocytoma: a comprehensive review."Sharma MC, Deb P, Sharma S, Sarkar C, Neurosurg Rev. 2006 Oct;29(4):270-85;
10."Defining the best available treatment for neurocytomas in children.", Rades D, Schild SE, Fehlauer F, Cancer. 2004 Dec 1;101(11):2629-32.