Το αστροκύττωμα νωτιαίου μυελού είναι ένας συνήθως βραδείας ανάπτυξης, διηθητικός, πρωτοπαθής όγκος (συχνά τύπου Ι/ΙΙ) που προέρχεται από τα αστροκύτταρα. Εμφανίζεται συχνότερα σε ενήλικες 20-50 ετών, προκαλώντας πόνο, αδυναμία ή αισθητηριακές διαταραχές. Η θεραπεία περιλαμβάνει χειρουργική αφαίρεση, ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία, με την πρόγνωση να εξαρτάται από τον βαθμό κακοήθειας.
Βασικά Χαρακτηριστικά & Συμπτώματα.
Τύποι: Στο 90% των περιπτώσεων πρόκειται για χαμηλής κακοήθειας (Grade I/II) όγκους (πιλοκυτταρικά ή ινώδη).
Εντόπιση: Μπορεί να εμφανιστούν οπουδήποτε, με συχνότερη τη θωρακική ή αυχενική μοίρα.
Συμπτώματα: Πόνος στην πλάτη/λαιμό, μούδιασμα, μυρμήγκιασμα, αδυναμία στα άκρα, δυσκολία στο περπάτημα, και σπανιότερα διαταραχές ελέγχου κύστης/εντέρου.
Διάγνωση & Θεραπεία.
Διάγνωση: Η μαγνητική τομογραφία (MRI) είναι η βασική μέθοδος απεικόνισης.
Χειρουργείο: Στόχος είναι η ασφαλής αφαίρεση όσο το δυνατόν μεγαλύτερου μέρους του όγκου. Η ολική αφαίρεση, ειδικά σε πιλοκυτταρικά αστροκυττώματα, μπορεί να οδηγήσει σε ίαση.
Συμπληρωματικές Θεραπείες: Ακτινοθεραπεία και χημειοθεραπεία χρησιμοποιούνται για την αντιμετώπιση υπολειπόμενου όγκου ή σε περιπτώσεις υψηλότερης κακοήθειας.
Η παρακολούθηση από εξειδικευμένη ομάδα (νευροχειρουργός, ογκολόγος) είναι απαραίτητη.
